सिप्ला ने महाराष्ट्र FDA के लाइसेंस रद्द करने को चुनौती दी

सिप्ला ने महाराष्ट्र खाद्य और औषधि प्रशासन (FDA) के उस आदेश को औपचारिक रूप से चुनौती दी है, जिसमें पुणे यूनिट के लिए दवा बिक्री लाइसेंस रद्द कर दिया गया था। यह रद्दीकरण भंडारण, पैकेजिंग और पुनः कॉल प्रक्रियाओं में कथित अनियमितताओं के कारण किया गया। कंपनी ने कहा कि मामला वर्तमान में न्यायिक विचाराधीन है और इस पर आगे कोई टिप्पणी नहीं की।

FDA का निर्णय 27 अगस्त, 2026 से प्रभावी है और यह सिप्ला से जुड़े एक कैरी और फॉरवर्डिंग (C&F) गोदाम के संचालन से संबंधित है। नियामक ने कहा कि यह चिंता का दूसरा मामला है, जिसमें मार्च 2026 में Reactin Plus Tablets के लेबलिंग को लेकर पहले ही मुद्दे उठाए गए थे। FDA ने गलत लेबल वाले दवा का बाजार से पुनः कॉल करने का आदेश दिया है, जिससे आत्म-चिकित्सा से संबंधित संभावित सार्वजनिक स्वास्थ्य जोखिमों का संकेत मिलता है।